由喚肝20®開始
讓您更貼近健康，更了解您的肝。
*全套20項肝功能檢測，讓您可全方位了解肝功能情形
*喚肝20®擁有最新技術BioFibroScore®-可診斷並分期肝纖維化程度
*非侵入性檢測方式，協助您用更省時且完善的方式來監測您的健康
Curie Gene
肝臟疾病診斷
居禮提供全方位肝病防治診斷服務，從A型肝炎到D型肝炎都具備。其中，Pre-S 基因檢測能夠清楚了解罹患肝癌的風險；而Liver20TM可以掌握肝臟疾病現在的狀況 (肝炎，肝纖維，肝硬化，肝癌)。
*認識Pre-S
B肝帶原者中，有人可與病毒和平共存，有人卻快速發展成肝硬化或肝癌，為什麼？B型肝炎病毒Pre-S突變株為此一謎團提出重要解釋。科學家表示：大家耳熟能詳的狂牛症，就是特殊蛋白Prion，在腦細胞中大量累積引起細胞壞死；但在病毒上，則是首度發現類似現象。所謂的Pre-S，就是B型肝炎病毒為求生存，病毒表面的外套蛋白，演化出Pre-S突變株，讓免疫系統無法辨認，使病毒大量累積在人提內，導致變得致命。
過去認為，一旦肝細胞感染B型肝炎病毒後，便會引發人體免疫系統攻擊，此時肝細胞會出現不正常增生，以致進展到肝硬化、肝癌。但是20多年來，對於肝細胞為何會不正常增生？一直沒有合理解釋，也無法回答B型肝炎病程為什麼會因人而異？研究人員表示：Pre-S突變病毒株會釋放出突變蛋白，當蛋白在肝細胞中堆積後，會引發肝細胞不正常增生，形成肝癌前病變；除此之外，蛋白堆積會使肝細胞內氧化壓力增加，導致染色體損壞與不穩定，進而引發肝癌。而關於這項病毒致癌的新機轉，或許可以成為病毒研究的新模式，為癌症治療提供新方向。
*臨床數據報導
臨床研究指出，追蹤B型肝炎帶原者長達12年後，發現肝硬化或肝癌患者中，約有近60％人數發生Pre-S突變，其認為Pre-S突變，會提高肝硬化或肝癌發生率，並可以做為肝硬化及肝癌預防性指標。
除此之外，臨床研究更指出，在慢性B型肝炎帶原者，可以檢測到Pre-S突變，並在肝癌患者中發現，其突變發生率最高，顯示Pre-S突變的出現，與B型肝炎帶原者的肝病進程是有相關性。綜合數篇文獻，證實Pre-S突變的患者，比未突變的患者，確實有較高的罹癌風險。
*認識BioFibroScore® BioFibroScore®
為「非侵入性肝纖維化檢測技術」，與現行的肝纖維化檢測，最大不同處在於：傳統的方式是以影像檢查（超音波掃瞄）或病變檢查（肝穿刺法），來確認肝纖維化的程度；但是，只透過超音波掃描檢測，無法完全確認診斷，仍然需要使用肝穿刺法檢查。而這種方式屬於侵入性檢查，病人會有疼痛感，且會有出血的風險，導致只有5%不到的肝炎患者願意配合進行；除此之外，局部取樣誤差會導致誤診機率高，完全高度依賴醫師的技術及經驗，也容易造成診斷結果易受主觀影響。
BioFibroScore®則是以體外診斷的方式進行檢測，只需要抽血，無須進行手術穿刺，其不僅能夠免除病患接受高風險侵入式檢查之苦，同時，檢測結果又可以得到客觀的數值，可以直接對應肝纖維化期數，以提供醫生高準確性的疾病檢測診斷方式。普生/居禮公司自2011年起，便積極建構肝纖維化生物標記診斷平臺，並且對國內民眾提供：全方位肝檢查服務「Liver 20TM」，此服務即是以BioFibroScore®作為核心檢查項目。
*臨床數據報導 臨床研究指出，即使是早期的肝纖維化，BioFibroScore®仍然具有高度的準確度。
Castera,et al. Joumal of Hepatology 2008,48(5)：835-847,AdlerM,et al. Hepatology 2008,47(2)：762-763
遺傳基因檢測
部分癌症是由家族遺傳所導致的，居禮提供遺傳性乳癌, 卵巢癌的基因檢測服務，協助民眾了解自身罹癌的風險，使民眾可以即早進行預防，降低癌症發生的機率。
*認識BRCA1/2
好萊塢知名女星安潔莉娜裘莉，因為母親過世於卵巢癌、阿姨過世於卵巢癌，其接受基因檢測，得知自己帶有BRCA1基因突變，已於2013年初，接受預防性雙乳房切除手術，並考慮接著接受預防性雙側輸卵管及卵巢切除手術。雖然此事，引起國際輿論矚目；不過，真正值得普羅大眾深思的，則是是否每個人都需要面對並做下安潔莉娜裘莉的抉擇？
大多數的癌症為基因後天偶發性突變，但是有一部分族群的病人 (約5-10％)，是因為帶有先天遺傳基因缺陷，而導致癌症發生。最著名的代表即為遺傳性乳腺癌與卵巢癌，影響這二種遺傳性癌症最重要的基因：則是BRCA1與BRCA2。
BRCA1與BRCA2是在1990年發現的，科學家於早發性與遺傳性乳腺癌家族，發現染色體突變與乳腺癌有高度相關。其後在1994年，證實染色體上的BRCA1為造成乳腺癌或卵巢癌的基因。同年，也發現BRCA2也與乳腺癌發生有相關。BRCA1與BRCA2這二個基因是屬於抑癌基因，負責DNA損壞的修復機轉；因此，若這二個基因其中之一發生缺陷，而DNA有受損時，便會無法正確修復，則細胞就有可能發生癌變。
遺傳學家定義BRCA1與BRCA2為顯性遺傳，癌發的機率亦隨著年紀上升而累積；帶有 BRCA突變者，其乳腺癌等的發生年紀較一般病人早，20-30歲即開始有乳腺癌風險，終其一生發生乳腺癌的機率約到達40-80％，卵巢癌的機率約到達11-40％。
*臨床數據報導
臨床研究指出，婦女的遺傳染色體上，若BRCA1或BRCA2基因有發生突變，具有非常高的罹癌風險。對於BRCA1基因突變的婦女，罹患乳腺癌或卵巢癌的風險為：60歲60％ (±7％)、80歲83％ (±7％)；而BRCA2基因突變的婦女，其風險為：60歲33％ (±9％)、80歲76％ (±13％)。除此之外，隨著基因檢測的推廣，此罹患乳腺癌或卵巢癌的風險，隨著臨床數據的增加，在每個年齡層，有明顯上升的現象。
Gabai-KaparaE, et al. Proc Natl Acad Sci (PNAS) 2014; 111 (30): 14205–14210
癌症適合藥物檢測
每個人罹患癌症的原因不盡相同，故治療癌症時使用的藥物，其藥物效果也有所差異；居禮提供癌症適合藥物的基因檢測，協助醫師找出合適的藥物，對症下藥。
*涵蓋癌症
Lung Cancer, Breast Cancer, Ovarian Cancer, Colorectal Cancer, Melanoma
*可選基因
PCR：BRAF, EGFR, HER2, KRAS, JAK2, BCR-ABL1, PML-RARA, WT1, CALR, IDH1/2
Pyrosequencing：BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA, RAS, UGT1A1, MGMT
人類乳突病毒檢測
人類乳突病毒容易引起婦女的子宮頸癌，現行的子宮頸抹片檢查仍有極限，居禮提供人類乳突病毒的分子檢測，可以降低人為誤判的風險，提高檢出正確率。
*認識人類乳突病毒 (HPV)
現行的子宮頸抹片原理是透過細胞學檢查，觀察抹片上的細胞，看是否有異於正常的細胞，不過抹片從採樣、固定、染色、判讀，以及病人狀態如子宮頸內縮採樣不到等因素，都使抹片檢查的偽陰率偏高；因此，子宮頸抹片長期都有偽陰率的疑慮。在此情況下，降低偽陰率的方法之一，就是每年定期抹片檢查，因為每年都檢查不出來的機率並不高。
HPV基因檢測則可以彌補抹片的不足，因為子宮頸癌有99.7％以上是由HPV所引起，HPV基因檢查就是要找尋子宮頸上皮細胞核中的DNA，是否含有致癌型HPV的DNA片段。HPV總共有一、兩百種型別，如果HPV檢測結果為陽性，則代表子宮頸上皮細胞內有致癌型HPV的DNA，如16、18、31、33、35、45、52、58等型別，其中第16、18型的病毒導致約七成的子宮頸癌，其餘型別約佔兩成。
只有長期感染致癌型的HPV才有可能提高子宮頸癌的風險，不過即便是感染16、18型長達十年，子宮頸癌發生率都不到25％，民眾不需多慮，定期追蹤比較重要。
